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Phenylacetylene → 3,3,5,5-Tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-ene

HRID 610731
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 610731
[C:1]1([C:7]#[CH:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:9][SiH:10]([CH2:12][SiH:13]([Cl:15])[Cl:14])[Cl:11]>C1C=CC=CC=1>[Cl:9][Si:10]([Cl:11])([CH2:12][SiH:13]([Cl:15])[Cl:14])[CH:8]=[CH:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10821Phenylacetylene2×HCID 57370748Bisdichlorosilylmethane2×

Produkt 1

HCID 713760143,3,5,5-Tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-eneAusbeute 5,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrosilation of phenylacetylene with bis(dichlorosilyl)methane in the presence of RhCl(PPh3)3. Into the same apparatus as described in Example 1 were added 0.99 g of bis(dichlorosilyl)methane, 0.102 g of RhCl(PPh3)3, and 20 ml of dried benzene. The flask content was heated to reflux and 0.52 ml of phenylacetylene was added over a 10 minute period. The flask content was refluxed, with stirring, for another 2 hours and then the solvent removed at atmospheric pressure. The products were vacuum distilled at 67 Pa to give a mixture comprising 0.9 g of 3,3,5,5-tetrachloro-1-phenyl-3,5-disilapent-1-ene (TCD-GC area 5.5%) and 3,3,5,5-tetrachloro-1,7-diphenyl-3,5-disilahepta-1,6-diene (TCD-GC area 66.5%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe flask content was heated
  2. temperatureto reflux
  3. temperatureThe flask content was refluxed
  4. customthe solvent removed at atmospheric pressure
  5. distillationdistilled at 67 Pa

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-668d04143ead4829be91172cd89e4c7f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05998649

Notizen zur Reaktion

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