2-Bromo-5-chloropyridine → ((2S,3R)-2-(((5-Chloropyridin-2-yl)amino)methyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)methanone

HRID 61080

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61080
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:21][N:20]=1)=[O:11].Br[C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][N:31]=1>>[Cl:36][C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:30]([NH:1][CH2:2][C@@H:3]2[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]2[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:21][N:20]=2)=[O:11])=[N:31][CH:32]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the same general protocol as described for Example A44 using ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)methanone and 2-bromo-5-chloropyridine. MS (ESI) 503 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba9f1bd8dd3e4eb3b29f502a3d0e612d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09440982B2

Verknüpfte Notizen

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