Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1C(C1C=C(C)C=CC=1C1C=NN(C)C=1)=O.[CH3:25][C:26]1[N:31]=[C:30]([C:32]([OH:34])=O)[C:29]([N:35]2[N:39]=[CH:38][CH:37]=[N:36]2)=[CH:28][CH:27]=1>>[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:32]([C:30]1[C:29]([N:35]2[N:39]=[CH:38][CH:37]=[N:36]2)=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:25])[N:31]=1)=[O:34]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the same general protocol as described for ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanone in Example A1, using 6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinic acid. ESI-MS (m/z): 315 [M+1]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0d79228c907c4ec0bc67c132345698aa
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440982B2
Verknüpfte Notizen
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