2-Chloro-5-pyrimidinecarbonitrile → 2-((((2S,3R)-3-Methyl-1-(6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinoyl)piperidin-2-yl)methyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 61120

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61120
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:8]([CH3:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:10]([C:12]1[C:17]([N:18]2[N:22]=[CH:21][CH:20]=[N:19]2)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:23])[N:13]=1)=[O:11].Cl[C:25]1[N:30]=[CH:29][C:28]([C:31]#[N:32])=[CH:27][N:26]=1>>[CH3:9][C@@H:8]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([C:10](=[O:11])[C:12]2[C:17]([N:18]3[N:22]=[CH:21][CH:20]=[N:19]3)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:23])[N:13]=2)[C@@H:3]1[CH2:2][NH:1][C:25]1[N:30]=[CH:29][C:28]([C:31]#[N:32])=[CH:27][N:26]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 214735922-Chloro-5-pyrimidinecarbonitrileHCID 117727634((2S,3R)-2-(Aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-2-yl)methanone

Produkt 1

HCID 1177276442-((((2S,3R)-3-Methyl-1-(6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinoyl)piperidin-2-yl)methyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the same general protocol as described for Example A1, using ((2S,3R)-2-(aminomethyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-2-yl)methanone and 2-chloropyrimidine-5-carbonitrile. ESI-MS (m/z): 418 [M+1]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-882644f664764ac591845b4192c061fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09440982B2

Verknüpfte Notizen

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