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Benzyl Bromide → 3-Benzyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium bromide

HRID 611442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 611442
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH2:11]([Br:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(OCC)(=O)C>[Br-:18].[CH2:11]([N+:6]1[C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:4]=2[S:3][C:2]=1[CH3:1])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7498Benzyl BromideHCID 84462-Methylbenzothiazole

Produkt 1

HCID 127928463-Benzyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methylbenzothiazole (5.0 g, 0.033 mol) and benzyl bromide (40 mL, 0.33 mol) in 250 mL of ethyl acetate was refluxed under nitrogen for 48 hours. Solid had formed. The mixture was filtered and washed with cold ethyl acetate to give 3-benzyl-2-methylbenzothiazol-3-ium bromide as a light yellow solid, mp 230-231° C.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customSolid had formed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washwashed with cold ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79ed2b70094d4f5d827b3e14d8a7c92e
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06001331

Notizen zur Reaktion

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