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HCID 19596499, Verbindung → 3-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole hydrochloride

HRID 612927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 612927
[CH3:1][N:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][N:7]=1.[ClH:18].O1CCOCC1>O1CCOCC1>[ClH:18].[CH3:1][N:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 19596499HCID 19596499, VerbindungHCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

Produkt 1

HCID 195965323-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole hydrochlorideAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(2-Dimethylaminoethoxy)-5-phenylisoxazole (130 mg) was dissolved in dioxane (1.0 ml), and a solution of 4N hydrochloric acid/dioxane (0.2 ml) was added thereto, and the resulting mixture was allowed to stand at room temperature for 15 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was washed with ethyl acetate (5 ml) to obtain the title compound (148 mg, 98%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate (5 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5017179cea2943169bd51fcbc8fb9bad
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06005116

Notizen zur Reaktion

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