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N,N-Dimethyltetradecylamine → 1-Adamantylcarbonylmethyldimethyltetradecylammonium bromide

HRID 614061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614061
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]12[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[CH2:6]1)[CH2:12]2)=[O:4].[CH3:15][N:16]([CH3:31])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30]>CC(C)=O>[Br-:1].[C:5]12([C:3]([CH2:2][N+:16]([CH3:15])([CH3:31])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])=[O:4])[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[CH2:6]1)[CH2:12]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8211N,N-DimethyltetradecylamineHCID 197820Bromomethyl tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl ketone

Produkt 1

HCID 867335111-Adamantylcarbonylmethyldimethyltetradecylammonium bromideAusbeute 84,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.3g. (0.005 mole) 1-adamantyl bromomethyl ketone and 1.23g (0.005 mole) dimethyltetradecylamine was solubilized by the addition of 30cc acetone. The next day the solidified mixture was washed with ether and recrystallized from ethyl acetate to yield 2.1g white crystals, m.p. 134°-135.5°.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 1.3g
  2. washThe next day the solidified mixture was washed with ether
  3. customrecrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f8144f1ac4a41dd89582865bff2707e
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04143127

Notizen zur Reaktion

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