Triphenylphosphine → (3,5-Dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide

HRID 614118

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614118
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[CH2:6][Br:7].[C:13]1([P:19]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[Br-:7].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[CH2:6][P+:19]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 12744903,5-Dimethoxybenzyl Bromide

Produkt 1

HCID 10962038(3,5-Dimethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 3,5-dimethoxybenzyl triphenylphosphonium bromide is prepared by refluxing a mixture of 3,5-dimethoxybenzyl bromide (12 g.) and triphenylphosphine (14.2 g.) in acetonitrile (200 ml.) for 1 hour. The reaction mixture is then cooled and the crystalline product recovered by filtration, washed with ether and dried (20 g.); m.p. 269°-270° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureby refluxing
  2. temperatureThe reaction mixture is then cooled
  3. filtrationthe crystalline product recovered by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried (20 g.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-707b194164b94732a84e7846077b8dc4
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
Patentnummer
US04143139

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…