Reaktionsgleichung
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:4][N:3]1[CH2:13][C:14]([O:16]C)=O.[CH3:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]([CH3:25])[N:20]1[CH2:26][CH2:27][NH2:28]>>[CH3:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]([CH3:25])[N:20]1[CH2:26][CH2:27][NH:28][C:14](=[O:16])[CH2:13][N:3]1[CH2:4][CH:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:6][C:2]1=[O:1]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
From 7.0 g. of methyl 2-oxo-4-phenyl-1-pyrrolidineacetate and 5.0 g. of cis-2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)-ethylamine, following the procedure of Example 9, there is obtained cis-N-[2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)ethyl]-2-oxo-4-phenyl-1-pyrrolidineacetamide; m.p. 115°-116° C. after recrystallization from cyclohexane.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c5b3fe75e5f8451380a96f9ab6edf08f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1979_03
- Patentnummer
- US04145347
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…