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Benzoyl chloride → HCID 21873086, Verbindung

HRID 614861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614861
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:10][C:11]([Cl:20])([Cl:19])[CH:12]([NH2:18])[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16].C(N(CC)CC)C>CC(C)=O>[Cl:10][C:11]([Cl:19])([Cl:20])[CH:12]([NH:18][C:1](=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 53803331HCID 53803331, Verbindung

Produkt 1

HCID 21873086HCID 21873086, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Benzoyl chloride (4.7g) in acetone (5ml) was added dropwise to a solution of 1,1,1-trichloro-2-amino-2-(chloroacetamido)ethane (8g) in acetone (50ml) containing triethylamine (3.4g). The temperature rose to 50°. The mixture was stirred for 2 hours. The salt was filtered off and the filtrate poured into water. The solid formed was collected, washed with water and dried (10g). Recrystallisation from nitromethane gave pure 1,1,1-trichloro-2-benzamido-2-(chloroacetamido)ethane (8.7g. m.p. 211°-213°).

Aufarbeitung

  1. customrose to 50°
  2. filtrationThe salt was filtered off
  3. additionthe filtrate poured into water
  4. customThe solid formed
  5. customwas collected
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried (10g)
  8. customRecrystallisation from nitromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-823455765c3649189f32ac5781a7902e
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04146646

Notizen zur Reaktion

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