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Sulfuric Acid → HCID 21873086, Verbindung

HRID 614864
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 614864
[C:1](#[N:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:9][C:10]([Cl:19])([Cl:18])[CH:11](O)[NH:12][C:13](=[O:16])[CH2:14][Cl:15].S(=O)(=O)(O)[OH:21]>>[Cl:9][C:10]([Cl:18])([Cl:19])[CH:11]([NH:8][C:1](=[O:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[NH:12][C:13](=[O:16])[CH2:14][Cl:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 7505BenzonitrileHCID 2377552-Chloro-n-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide

Produkt 1

HCID 21873086HCID 21873086, Verbindung

Versuchsvorschrift

Benzonitrile (5.2g) was added dropwise to a solution of 1,1,1-trichloro-2-hydroxy-2-(chloroacetamido)ethane (12.05g) in concentrated sulphuric acid (50 ml). The temperature was kept at 0° during the addition. The mixture was stirred at room temperature for 4 hours, then left overnight. The reaction mixture was poured on to ice. The precipitated solid was collected, washed with water and dried (19.6g). Recrystallisation from nitromethane gave pure 1,1,1-trichloro-2-benzamido-2-(chloroacetamido)ethane (14.6g, m.p. 210°-12°)

Aufarbeitung

  1. additionThe temperature was kept at 0° during the addition
  2. waitleft overnight
  3. additionThe reaction mixture was poured on to ice
  4. customThe precipitated solid was collected
  5. washwashed with water
  6. customdried (19.6g)
  7. customRecrystallisation from nitromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f275db62ab7438eb7564c81a5db82cd
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04146646

Notizen zur Reaktion

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