StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Chloromethyl-1H-1,2,4-triazole → Diethyl [(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phosphonate

HRID 615065
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615065
Cl[CH2:2][N:3]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[N:4]1.[P:8]([O-:15])([O:12][CH2:13][CH3:14])[O:9][CH2:10][CH3:11].[Na+]>C(#N)C>[N:3]1([CH2:2][P:8](=[O:15])([O:12][CH2:13][CH3:14])[O:9][CH2:10][CH3:11])[CH:7]=[N:6][CH:5]=[N:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 37438821-Chloromethyl-1H-1,2,4-triazoleHCID 23684067Sodium diethyl phosphite

Produkt 1

HCID 15145771Diethyl [(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phosphonateAusbeute 56,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 18.2 g (0.155 mole) of 1-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole, 27.2 g (0.17 mole) of sodium diethyl phosphite and 200 ml of acetonitrile is heated for 2 hours to 60° C. and then refluxed for 16 hours. The precipitate is removed and the solution is concentrated. Fractional distillation of the residue yields 19.1 g (56.5%) of diethyl (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylphosphonate in the form of a colourless oil with a boiling point of 120°-129° C./0.053 mb.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated for 2 hours to 60° C.
  2. temperaturerefluxed for 16 hours
  3. customThe precipitate is removed
  4. concentrationthe solution is concentrated
  5. distillationFractional distillation of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c08085d75ff4063baf47e8fb5a554e8
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04497647

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion