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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 178504633, Verbindung

HRID 615130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615130
[NH2:1][C:2]1[NH:3][S:4](=[O:13])(=[O:12])[N:5]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][S:10][CH3:11])[N:7]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:22])C=1>CO.C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[NH:3][S:4](=[O:13])(=[O:12])[N:5]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][S:10]([CH3:11])=[O:22])[N:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 178503673HCID 178503673, Verbindung

Produkt 1

HCID 178504633HCID 178504633, VerbindungAusbeute 96,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-5-[2-(methylthio)ethyl]-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide (1.22 gm, 5.5 mmol) in warm methanol (20 ml) there was added dropwise a solution of 80% pure m-chloroperbenzoic acid (1.2 gm, 5.6 mmol) in chloroform (20 ml). The product crystallized from solution during the addition and was collected by filtration and washed with diethyl ether to give 1.27 gm of pure product, m.p. 180°-182° C.

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Aufarbeitung

  1. customThe product crystallized from solution during the addition
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf78132cdaa44872836e427e004f87b4
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04497810

Notizen zur Reaktion

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