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Carbon Tetrachloride → (Z,Z)-1-chloro-2,5-undecadiene

HRID 615556
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615556
[CH:1](/O)=[CH:2]/[CH:3]=[CH:4]\[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CCCCCC.C(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:39]>>[Cl:39][CH2:1]/[CH:2]=[CH:3]\[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 8058HexaneHCID 11776TriphenylphosphineHCID 86738537(Z,Z)-undecadien-1-ol

Produkt 1

HCID 13044960(Z,Z)-1-chloro-2,5-undecadieneAusbeute 92 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (Z,Z)-undecadien-1-ol (3.42 g, 20.4 mmol) and triphenylphosphine (7.5 g, 28.6 mmol) in dry CCl4 (25 ml) was refluxed with stirring for 9 h. The reaction mixture was allowed to cool to 23° C., hexane (60 ml) was added, and stirring was continued for an additional 10 minutes. The precipitate of triphenylphosphine oxide was filtered and washed with hexane. The solvent was removed from the combined filtrate at 40° C./~ 30 mmHg. Evaporative distillation of the resulting residue at 125°-130° C./0.3 mmHg gave 3.5 g (92%) of (Z,Z)-1-chloro-2,5-undecadiene as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. stirringstirring
  3. waitwas continued for an additional 10 minutes
  4. filtrationThe precipitate of triphenylphosphine oxide was filtered
  5. washwashed with hexane
  6. customThe solvent was removed from the combined filtrate at 40° C./~ 30 mmHg
  7. distillationEvaporative distillation of the resulting residue at 125°-130° C./0.3 mmHg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b032e8ce20814ba9aa61f132793af2f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04500462

Notizen zur Reaktion

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