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1-Bromohexadecane → HCID 12886752, Verbindung

HRID 615653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 615653
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.Br[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH2:28]([O:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 82131-BromohexadecaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6765042-Methyl-1,3-benzoxazol-6-ol

Produkt 1

HCID 12886752HCID 12886752, VerbindungAusbeute 100,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 18.0 g of 6-hydroxy-2-methylbenzoxazole, 36.6 g of 1-bromohexadecane, 24.0 g of potassium carbonate and 120 ml of N,N-dimethylformamide was stirred at 90° C. for 4.5 hours. The reaction solution was filtered to remove solids and the filtrate was poured into 500 ml of methanol to precipitate crystals. These crystals were collected by filtration. 45.0 g of 6-hexadecyloxy-2-methylbenzoxazole was obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. customto remove solids
  3. additionthe filtrate was poured into 500 ml of methanol
  4. customto precipitate crystals
  5. filtrationThese crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71cf8c853b3444c9a27075aae9944732
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04500626

Notizen zur Reaktion

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