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Methoxycarbonyl isothiocyanate → HCID 20371121, Verbindung

HRID 616093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616093
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:12].[CH3:13][O:14][C:15]([N:17]=[C:18]=[S:19])=[O:16]>CC(C)=O>[CH3:13][O:14][C:15]([NH:17][C:18](=[S:19])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:18]([NH:17][C:15]([O:14][CH3:13])=[O:16])=[S:19])=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 552246Methoxycarbonyl isothiocyanateHCID 203628414-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 20371121HCID 20371121, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 G. of 1,2-diamino-4-propargylthiobenzene in 40 ml. aceton is treated with 10 g. of methoxy carbonyl isothiocyanate. The mixture is left overnight at room temperature, stripped under vacuum and the residue triturated with ether. Recrystallization from methanol gives pure 1,2-bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-propargylthio-benzene.

Aufarbeitung

  1. customthe residue triturated with ether
  2. customRecrystallization from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c083015a9c1455c91ba00da22505a01
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04072696

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