Methoxycarbonyl isothiocyanate → 1,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-n-butylthiobenzene

HRID 616111Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616111
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[NH2:13].[CH3:14][O:15][C:16]([N:18]=[C:19]=[S:20])=[O:17]>CC(C)=O>[CH3:14][O:15][C:16]([NH:18][C:19](=[S:20])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[NH:13][C:19]([NH:18][C:16]([O:15][CH3:14])=[O:17])=[S:20])=[O:17]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 552246Methoxycarbonyl isothiocyanateHCID 203710591,2-Diamino-4-n-butylthiobenzene

Produkt 1

HCID 203710011,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-n-butylthiobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.5 G. of 1,2-diamino-4-n-butylthiobenzene in 30 ml. acetone is treated overnight with 4.5 g. methoxy carbonyl isothiocyanate at room temperature. The solution is concentrated, and the residue triturated with methanol and recrystallized from methanol, yielding 1,2-bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-n-butylthiobenzene.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. concentrationThe solution is concentrated
  3. customthe residue triturated with methanol
  4. customrecrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fcb6efa55084cf587e8dcbb4d3dc644
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
Patentnummer
US04072696

Notizen zur Reaktion

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