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Methoxycarbonyl isothiocyanate → 4-Carbamoylthio-1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-2-nitrobenzene

HRID 616125
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616125
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9](=[O:11])[NH2:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH3:15][O:16][C:17]([N:19]=[C:20]=[S:21])=[O:18]>CC(C)=O>[C:9]([S:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][C:20]([NH:19][C:17]([O:16][CH3:15])=[O:18])=[S:21])=[C:3]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:4]=1)(=[O:11])[NH2:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 552246Methoxycarbonyl isothiocyanateHCID 189497711-Amino-4-carbamoylthio-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 203711724-Carbamoylthio-1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-2-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 G. of 1-amino-4-carbamoylthio-2-nitrobenzene in 20 ml. acetone is treated with 3.0 g. methoxy carbonyl isothiocyanate at room temperature for several days. The solution is concentrated and the residue triturated with methanol to afford 4-carbamoylthio-1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-2-nitrobenzene.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution is concentrated
  2. customthe residue triturated with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04a64dede676417ab16f660662c95e2c
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04072696

Notizen zur Reaktion

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