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HCID 20388954, Verbindung → 3-(2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propan-1-ol

HRID 616379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616379
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:7][CH2:8][C:9](OC)=[O:10])=[CH:5][N:6]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][OH:10])=[CH:5][N:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 20388954HCID 20388954, VerbindungHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 203889553-(2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propan-1-olAusbeute 69,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

10.9 g of methyl 2-methyl-5-thiazole-propanoate in 70 ml of tetrahydrofuran was slowly added with stirring at 10°-15° C to a mixture of 125 ml of tetrahydrofuran and 3.42 g of lithium aluminum hydride at 10° C and the mixture was stirred for about 30 minutes. Then, tetrahydrofuran containing 20% water was slowly added and the mixture was filtered. The filter was washed with ethyl acetate and the filtrate was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 8.4 g of raw product which was rectified under reduced pressure to obtain 6.4g of 2-methyl-5-thiazole propanol with a boiling point of 106° C under 0.05 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. washThe filter was washed with ethyl acetate
  3. dry with materialthe filtrate was dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto obtain 8.4 g of raw product which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f329d76be58645709fdad2cefed6c71b
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04073919

Notizen zur Reaktion

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