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Sodium Hydroxide → 4-[(Morpholin-4-yl)methyl]-1-phenylpyrazolidin-3-one

HRID 616438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616438
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH:8]2[CH2:12][N:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[NH:10][C:9]2=N)[CH2:3][CH2:2]1.[OH-:20].[Na+]>Cl>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH:8]2[CH2:12][N:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[NH:10][C:9]2=[O:20])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 178509127HCID 178509127, Verbindung

Produkt 1

HCID 203702514-[(Morpholin-4-yl)methyl]-1-phenylpyrazolidin-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-morpholinomethyl-1-phenylpyrazolidin-3-imine (29g) in dilute hydrochloric acid (120 ml of 2N) was boiled under reflux for 4 hours. The solution was cooled, neutralised with sodium hydroxide and extracted with chloroform. The chloroform extract was dried and evaporated to dryness. The solid residue was recrystallized from petroleum ether (boiling point 100°-120° C) as colourless plates (melting point 143°-144° C).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 4 hours
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. extractionextracted with chloroform
  4. extractionThe chloroform extract
  5. customwas dried
  6. customevaporated to dryness
  7. customThe solid residue was recrystallized from petroleum ether (boiling point 100°-120° C) as colourless plates (melting point 143°-144° C)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00b4170c60fc4b39b2908d175c786c2f
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04074051

Notizen zur Reaktion

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