Phenylpropynal → 5,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

HRID 616923

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 616923
[N+:1](=[C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:12])=[N-:2].[C:13]1([C:19]#[C:20][CH:21]=[O:22])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C1C=CC=CC=1>[O:12]=[C:4]1[N:1]2[N:2]=[C:20]([CH:21]=[O:22])[C:19]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[C:3]2[C:11]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75740PhenylpropynalHCID 136455454(3Z)-3-diazo-1H-indol-2-one

Produkt 1

HCID 1357375705,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.8 g (0.030 mole) of 3-diazooxindole is suspended in 350 ml of benzene and 3.9 g (0.030 mole) of phenylpropargylaldehyde added. The reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87e9c1ebdc0f46fbb1540a9ae05e85a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_02
Patentnummer
US04076818

Verknüpfte Notizen

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