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1-Iodopropane → 3-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-propoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline

HRID 617159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617159
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[OH:14])[N:10]=[C:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[N:8]=[C:7]2[N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]2[C:36](=[O:37])[C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([CH3:38])[CH:34]=3)[N:29]([CH3:39])[C:28]2=[O:40])[CH2:23][CH2:22]1)[CH3:2].[CH2:41](I)[CH2:42][CH3:43]>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:41][CH2:42][CH3:43])[N:10]=[C:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[N:8]=[C:7]2[N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]2[C:36](=[O:37])[C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([CH3:38])[CH:34]=3)[N:29]([CH3:39])[C:28]2=[O:40])[CH2:23][CH2:22]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 336431-IodopropaneHCID 1358228343-[1-(6-Ethoxy-7-hydroxy-2-morpholino-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline

Produkt 1

HCID 218513253-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-propoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazolineAusbeute 46 %

Versuchsvorschrift

The same procedure as in Example 48 was repeated, using 335 mg (0.61 mmol) of Compound 47 obtained in Example 47, except that propyl iodide was used in place of methyl iodide, to give 164 mg (yield: 46%) of Compound 49 as white crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56436a2739ea40e29817c74090fb163f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05948784

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