Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:7][NH2:8])([O-:3])=[O:2].[CH3:12][O:13][C:14](=[O:34])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[N:22]=[C:23](Cl)[C:24]3[CH:29]=[C:28]([N+:30]([O-:32])=[O:31])[S:27][C:25]=3[N:26]=2)=[CH:17][CH:16]=1>>[CH3:12][O:13][C:14](=[O:34])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[N:22]=[C:23]([NH:8][CH2:7][C:6]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=3)[C:24]3[CH:29]=[C:28]([N+:30]([O-:32])=[O:31])[S:27][C:25]=3[N:26]=2)=[CH:17][CH:16]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The reaction procedure as above wherein 3-nitrobenzylamine is reacted with 4-(4-chloro-6-nitro-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)-benzoic acid methylester yields 4-[4-(3-nitrobenzylamino)-6-nitro-thieno-[2,3-d]-pyrimidin-2-yl]-benzoic acid methylester.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-902fea24bf644376978e161b16d7e886
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_09
- Patentnummer
- US05948911
Verknüpfte Notizen
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