1-Hydroxybenzotriazole → HCID 15435307, Verbindung

HRID 617652Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 617652
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13](=[O:29])[N:14]([CH2:25][C:26](O)=[O:27])[CH:15]=[C:16]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:30][CH:31]([CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[CH:32]([OH:37])[C:33]([F:36])([F:35])[F:34].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13](=[O:29])[N:14]([CH2:25][C:26]([NH:30][CH:31]([CH2:38][C:39]2[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)[CH:32]([OH:37])[C:33]([F:34])([F:35])[F:36])=[O:27])[CH:15]=[C:16]([CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13](=[O:29])[N:14]([CH2:25][C:26]([NH:30][CH:31]([CH2:38][C:39]2[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)[C:32](=[O:37])[C:33]([F:35])([F:36])[F:34])=[O:27])[CH:15]=[C:16]([CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 11741222HCID 11741222, VerbindungHCID 145032493-Amino-1,1,1-trifluoro-4-phenylbutan-2-ol

Produkt 2

HCID 15435307HCID 15435307, VerbindungHCID 21851370HCID 21851370, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(3-Benzyloxycarbonylamino-5-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)-N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)acetamide was synthesized in the same manner as in Example 1. That is, 2-(3-benzyloxycarbonylamino-5-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)acetic acid (title compound in Reference Example 7, 380 mg, 0.968 mmol) was treated with 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-butanol (title compound in Reference Example 1, 249 mg, 1.14 mmol), WSCI hydrochloride (277 mg, 1.45 mmol) and HOBT (158 mg, 1.17 mmol) in DMF (10 mL) to give 428 mg (74%) of the target compound as a slightly yellow solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8e5d6318fea4dddb228265e350d27c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_09
Patentnummer
US05948785

Notizen zur Reaktion

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