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Ammonium Chloride → 2-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)propan-2-ol

HRID 61913
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 61913
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10](=[O:12])[CH3:11].[CH3:13][Mg+].[Br-].[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10]([OH:12])([CH3:13])[CH3:11]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 106570061-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)ethan-1-oneHCID 178418689HCID 178418689, Verbindung

Produkt 1

HCID 668348332-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)propan-2-olAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the mixture of 1-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-ethanone (300 mg) dissolved in THF solution (3 ml), MeMgBr (3 M THF solution, 0.52 ml) was added at 0° C. under nitrogen atmosphere. Then, the mixture was stirred at room temperature for 6 hrs. The reaction mixture was added with saturated aqueous solution of ammonium chloride and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and the residues obtained after concentration under reduced pressure were purified by silica gel column (ethyl acetate/hexane) to obtain the title compound (220 mg, 69%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. customthe residues obtained
  4. concentrationafter concentration under reduced pressure
  5. customwere purified by silica gel column (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79c7e601161647efaa727e13ebaddad9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09440922B2

Notizen zur Reaktion

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