4-Aminopyridine → HCID 14456465, Verbindung

HRID 620035Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620035
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=3[N:10]=[C:9]2[CH2:17]Cl)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[NH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=3[N:10]=[C:9]2[CH2:17][NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17274-AminopyridineHCID 212484162-(chloromethyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazole

Produkt 1

HCID 14456465HCID 14456465, VerbindungAusbeute 20,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A ethanol (8 ml) solution of 1-(3-fluorophenyl)-2-chloromethylbenzimidazole (1.0 g, 4 mmol) prepared in the preceding step (b) and 4-aminopyridine (1.3 g, 7.4 mmol) was refluxed for 1.5 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and crystallized from acetone and recrystallized from ethanol-acetone, then the objective compound (0.3 g, 0.82 mmol) was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 1.5 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. customcrystallized from acetone
  4. customrecrystallized from ethanol-acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c19ce065174e41bfa6121f39389b6ce6
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
Patentnummer
US04818761

Notizen zur Reaktion

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