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Piperazine → 5-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

HRID 620052
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620052
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([I:8])=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1>CN(C)C=O>[I:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[N:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 17142232-Chloro-5-iodopyrimidine

Produkt 1

HCID 157298765-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.02 mol of 2-chloro-5-iodopyrimidine, 0.06 mol of piperazine and 100 ml of absolute dimethylformamide are heated to 100° for 45 minutes and then evaporated. The crystalline residue is shaken with potassium bicarbonate solution and methylene chloride. The substance contained in the methylene chloride phase is purified by column chromatography over silica gel 60. The amine obtained by elution with methylene chloride/methanol (7:3) is stirred with isopropyl ether and filtered off with suction.

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Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customis purified by column chromatography over silica gel 60

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ed3c418d1de4c4abc1a2f57d371eacf
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04818756

Notizen zur Reaktion

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