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2-(Chloromethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine → HCID 178488127, Verbindung

HRID 620156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620156
Cl[CH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[SH:15][C:16]1[NH:17][C:18]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:19]=2[N:20]=1>C(O)C.[OH-].[Na+]>[CH3:26][O:25][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:19]2[NH:20][C:16]([S:15][CH2:2][C:3]3[N:8]=[C:7]([N:9]4[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]4)[CH:6]=[CH:5][N:4]=3)=[N:17][C:18]=2[CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 143061332-(Chloromethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidineHCID 178488032HCID 178488032, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488127HCID 178488127, VerbindungAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloromethyl-4-piperidinopyrimidine (2.89 g) and 2-mercapto-5-methoxybenzimidazole (2.46 g) in ethanol (40 ml) and lN sodium hydroxide (15 ml) was stirred at room temperature for 16 hours. After stripping the residue was washed with water and recrystallised from acetonitrile to give 5-methoxy-2-(4-piperidino-2-pyrimidinylmethylthio)-(1H)-benzimidazole (3.5 g) m.p. 145°-147°.

Aufarbeitung

  1. washwas washed with water
  2. customrecrystallised from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c57b2c3864d04b71895a08da403b1409
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04820708

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