StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diphenylamine → N-Methyl-N',N'-diphenylurea

HRID 620469
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620469
[C:1]1([NH:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:14][N:15]=[C:16]=[O:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:14][NH:15][C:16]([N:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)=[O:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11487DiphenylamineHCID 12228Methyl Isocyanate

Produkt 1

HCID 25711N-Methyl-N',N'-diphenylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

0.5 moles of diphenylamine was taken in 150 ml of toluene. 0.53 mole of methyl isocyanate and 1 g of acid compound (see Table 1) were added. The mixture was heated at 100° C. for 8 hours, with stirring, and allowed to cool to room temperature, and the N-methyl-N', N'-dipenylurea formed was filtered off. The urea was washed with 100 ml of cold toluene. For the yield, see Table 1.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e6fbae75769448db58fd5875ddef69a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04820871

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion