1-Pyrenecarboxaldehyde → 2-Isopropyl-2-((1-pyrenylmethyl)amino)-1,3-propanediol hydrochloride

HRID 620529

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 620529
[ClH:1].[C:2]1([CH2:18]N[C@@](C)([C@@H](O)C)CO)[C:15]2[C:16]3=[C:17]4[C:12](=[CH:13][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]4[CH:7]=[CH:6][C:5]3=[CH:4][CH:3]=1.C1(C=O)C2C3=C4C(=CC=2)C=CC=C4C=CC3=CC=1.C([O:48][CH2:49][C:50]([NH2:56])([CH:53]([CH3:55])[CH3:54])[CH2:51][OH:52])(=O)C>>[ClH:1].[CH:53]([C:50]([NH:56][CH2:18][C:2]1[C:15]2[C:16]3=[C:17]4[C:12](=[CH:13][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]4[CH:7]=[CH:6][C:5]3=[CH:4][CH:3]=1)([CH2:49][OH:48])[CH2:51][OH:52])([CH3:54])[CH3:55]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 2328481-PyrenecarboxaldehydeHCID 143912482-Amino-2-isopropyl-1,3-propanediol acetateHCID 86742932(+-)(2R*,3S*)-2-((1-Pyrenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-butanediol hydrochloride

Produkt 1

HCID 212473402-Isopropyl-2-((1-pyrenylmethyl)amino)-1,3-propanediol hydrochloride

Versuchsvorschrift

Using the reductive amination procedure described for 20G, pyrene-1-carbaldehyde (Aldrich) and 2-amino-2-isopropyl-1,3-propanediol acetate (24B) gave 2-isopropyl-2-((1-pyrenylmethyl)amino)-1,3-propanediol hydrochloride mp 244°-245° (dec), (CH3OH/Et2O), (C, H, N, Cl).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-306addfc3f9645b6b26bd46dbb57a372
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
Patentnummer
US04820873

Verknüpfte Notizen

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