Potassium Bromide → HCID 71277817, Verbindung

HRID 62122

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 62122
[C:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10](/[N:14]=[CH:15]/[N:16](C)C)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].N[C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[C:22]([N+:27]([O-:29])=[O:28])[CH:21]=1.[K+].[Br-]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[OH:26][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([NH:13][C:12]2[C:11]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:6]4[N:7]=[C:3]([C:1]#[N:2])[S:4][C:5]4=3)[N:14]=[CH:15][N:16]=2)=[CH:21][C:22]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 253877Potassium BromideHCID 34174194-Amino-2-NitrophenolHCID 178484237HCID 178484237, Verbindung

Produkt 1

HCID 71277817HCID 71277817, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226138Dichloromethane ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared from VII and 4-amino-2-nitrophenol. Flash chromatography eluent (DCM-EtOAc, 5:5). Yield: 60%; brown solid; mp>260° C.; IR (KBr) νmax/cm−1 3334, 3081, 2926, 2225, 1627, 1591, 1569, 1525, 1465, 1419, 1395, 1305, 1237, 1171, 1132, 1070, 966, 930, 834, 819; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.52 (d, 1H, J=8.7 Hz), 8.28 (m, 1H), 8.03 (m, 1H), 7.75 (d, 1H, J=8.7 Hz), 7.61 (m, 1H), 7.15 (d, 1H, J=9.0 Hz); HRMS calcd for C16H9N6O3S (M+H+): 365.0457, found 365.0441.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-514d8f14727f46cfb7a713ba59a1c705
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09446044B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…