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Acetyl bromide → 8-acetoxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

HRID 621456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 621456
Br.[OH:2][C:3]1[C:4]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:5][C:6]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:13]=1.[C:18]([Br:21])(=[O:20])[CH3:19]>FC(F)(F)C(O)=O>[BrH:21].[C:18]([O:2][C:3]1[C:4]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:5][C:6]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:13]=1)(=[O:20])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10482Acetyl bromideHCID 212428778-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

Produkt 1

HCID 212429368-acetoxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide (3.2 g, 0.01 m) in trifluoroacetic acid (25 ml) is stirred at 25° and treated with acetyl bromide (1.4 g, 0.011 m). The mixture is stirred at 25° and concentrated in vacuo to give 8-acetoxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is stirred at 25°
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8d0f13252c14e4bb70d4de5d73af5b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04824839

Notizen zur Reaktion

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