Lithium Bromide → HCID 52916770, Verbindung

HRID 62204

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 62204
[N:1]([C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=1)=[N+:2]=[N-:3].[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]2[N:16]([CH2:26][CH:27]3[CH2:29][O:28]3)[C:17]3[C:22]([C:23]=2[CH:24]=1)=[CH:21][C:20]([Br:25])=[CH:19][CH:18]=3.[Li+].[Br-]>C1COCC1>[N:1]([C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([NH:8][CH2:29][CH:27]([OH:28])[CH2:26][N:16]2[C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([Br:25])=[CH:21][C:22]=3[C:23]3[C:15]2=[CH:14][CH:13]=[C:12]([Br:11])[CH:24]=3)=[CH:6][CH:5]=1)=[N+:2]=[N-:3]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 82050Lithium BromideHCID 846744-AzidoanilineHCID 27754733,6-dibromo-9-((oxiran-2-yl)methyl)-9H-carbazole

Produkt 1

HCID 52916770HCID 52916770, VerbindungAusbeute 23 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Azidoaniline (0.038 g, 0.283 mmol) was added to a solution of 3,6-dibromo-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole (0.100 g, 0.262 mmol) in THF (0.10 mL). LiBr (0.001 g, 0.013 mmol) was added and the reaction was stirred at room temperature for 3 days. The reaction was purified directly by chromatography (SiO2, 0-25% EtOAc/Hexane) to afford the desired product (31 mg, 23%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was purified directly by chromatography (SiO2, 0-25% EtOAc/Hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd8c295f8e814b96b92184a326f6789f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09446042B2

Verknüpfte Notizen

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