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Ammonia → HCID 21293091, Verbindung

HRID 622384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 622384
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:14])[C:5]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH2:13])=[N:6][CH:7]=1.CO[C:17]1[C:21](OC)=[N:20][S:19](=[O:24])[N:18]=1.[NH3:25]>CO>[NH2:25][C:17]1[C:21]([NH:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH:8][C:5]2[C:4]([CH3:14])=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][N:6]=2)=[N:20][S:19](=[O:24])[N:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 129139473,4-Dimethoxy-1,2,5-thiadiazole 1-oxideHCID 21293086HCID 21293086, Verbindung

Produkt 1

HCID 21293091HCID 21293091, VerbindungAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(5-Bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)butylamine (0.7 g) in methanol was reacted with 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide (0.44 g) overnight at room temperature. Methanolic ammonia (25 ml) was added and the reaction mixture was stirred for 2 hours. After evaporation, the residue was recrystallised from a mixture of acetonitrile and ether to yield 4-amino-3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)-butylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide (0.45 g, 45%) m.p. 212°-214° C. dec.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was recrystallised from a mixture of acetonitrile and ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59ab4e3dd0d8437baaec11fd2293b04f
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04771058

Notizen zur Reaktion

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