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Chloroacetonitrile → 2-(3-Methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride

HRID 622419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 622419
[Cl:1][CH2:2][C:3]#[N:4].[Na].Cl.[CH3:7][O:8][N:9]=[C:10]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11]1>CO>[ClH:1].[CH3:7][O:8][N:9]=[C:10]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:3](=[NH:4])[CH2:2][Cl:1])[CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7856ChloroacetonitrileHCID 5360545SodiumHCID 867424283-Methoxyiminopyrrolidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 867424272-(3-Methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.63 ml of chloroacetonitrile was added to a solution of 23 mg of metallic sodium in 4 ml of absolute methanol, the mixture was stirred at room temperature for about 30 minutes, then 1.5 g of 3-methoxyiminopyrrolidine hydrochloride were added and the resulting mixture stirred for a further 2 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off and the concentrate mixed with anhydrous ether. The crystals which separated out were collected by filtration and washed with ether, giving 2.2 g of 2-(3-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture stirred for a further 2 hours
  2. customAfter completion of the reaction
  3. distillationthe solvent was distilled off
  4. additionthe concentrate mixed with anhydrous ether
  5. customThe crystals which separated out
  6. filtrationwere collected by filtration
  7. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-756d2cb4878d46e4a6c00d0a0fdbe11e
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04771046

Notizen zur Reaktion

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