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1,1'-Carbonyldiimidazole → 2(4-Chlorophenyl)-N-(1-ethyl-3-pyrrolidinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride hydrate

HRID 622997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 622997
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[NH2:33][CH:34]1[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:39][CH3:40])[CH2:35]1>O1CCCC1>[OH2:19].[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([NH:33][CH:34]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:39][CH3:40])[CH2:35]3)=[O:20])[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 128619421-Ethylpyrrolidin-3-amineHCID 143904574-chlorophenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid

Produkt 1

HCID 230373132(4-Chlorophenyl)-N-(1-ethyl-3-pyrrolidinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride hydrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-chlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid, (5.0 g, 0.0174 mole) and 1,1'-carbonyldiimidazole (2.82 g, 0.0174 mole) in 150 ml of tetrahydrofuran was stirred at room temperature for 3 hrs. 3-Amino-N-ethylpyrrolidine (2.18 g, 0.019 mole) was added dropwise and the reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight.

Aufarbeitung

  1. stirringto stir at room temperature overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b965734ec87423c96a169bee4d7d26e
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04772600

Notizen zur Reaktion

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