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Hydrochloric Acid → 2-(Ethylcarbamoyl)isonicotinic acid

HRID 623568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 623568
[CH2:1]([NH:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:13]=[CH:14][N:15]=1)[C:9]([O:11]C)=[O:10])=[O:5])[CH3:2].[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH2:1]([NH:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:13]=[CH:14][N:15]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67509052Methyl 2-(ethylcarbamoyl)isonicotinate

Produkt 1

HCID 675093812-(Ethylcarbamoyl)isonicotinic acidAusbeute 101,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-(ethylcarbamoyl)isonicotinate (520 mg, 2.50 mmol, Step-1), 2M aqueous sodium hydroxide solution (2.5 mL), and methanol (6 mL) is stirred at room temperature for 3 hours. After addition of 2M hydrochloric acid (2.5 mL), the solvent is removed by evaporation. The residue is suspended in THF (20 mL), and the mixture is filtered through a pad of Celite. The filtrate is concentrated in vacuo to give 491 mg (quantitative yield) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is removed by evaporation
  2. filtrationthe mixture is filtered through a pad of Celite
  3. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8a757b94a96408db3df704dd6873bf1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09302991B2

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