(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone → HCID 86715463, Verbindung

HRID 623980Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 623980
[N:1]1([C:5]2[C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]([Cl:23])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10](Br)[CH:11]=3)[N:6]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:25][N:26]1[C:30]([C:31]([C:33]2[CH:34]=[N:35][C:36]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])=[CH:37][CH:38]=2)=[O:32])=[CH:29][N:28]=[CH:27]1>>[N:1]1([C:5]2[C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]([Cl:23])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([C:31]([C:30]4[N:26]([CH3:25])[CH:27]=[N:28][CH:29]=4)([C:33]4[CH:34]=[N:35][C:36]([C:39]([F:41])([F:40])[F:42])=[CH:37][CH:38]=4)[OH:32])[CH:11]=3)[N:6]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 86715442(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone2×HCID 867154642-(Azetidin-1-yl)-6-bromo-4-chloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline2×

Produkt 1

HCID 86715463HCID 86715463, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using 2-(azetidin-1-yl)-6-bromo-4-chloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline (Intermediate 9, step d) and (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone (Intermediate 2, step c) according to the procedure of

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97de5061b83d4395abee201f6be74d02
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09303015B2

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