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Isoindoline → Methyl 6-(isoindoline-2-carboxamido)pyridazine-3-carboxylate

HRID 624207
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 624207
[N:1]([C:4]1[N:9]=[N:8][C:7]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)=[C:2]=[O:3].[CH2:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16][NH:15]1>C1COCC1>[CH2:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16][N:15]1[C:2]([NH:1][C:4]1[N:9]=[N:8][C:7]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 422478IsoindolineHCID 86665081Methyl 6-isocyanatopyridazine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 68753001Methyl 6-(isoindoline-2-carboxamido)pyridazine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 6-isocyanatopyridazine-3-carboxylate (5.26 g, 29.4 mmol) in THF (100 mL), a solution of isoindoline (5.24 g, 4.41 mmol) in THF (50 mL) was added at 0° C. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was filtered and the precipitate was washed with cold EtOAc and dried in high vacuum to give the title compound as a solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe precipitate was washed with cold EtOAc
  3. customdried in high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-696935afcc774c6889224e2bc60d9fa4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09302989B2

Notizen zur Reaktion

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