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Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate → Ethyl 2-(6-chloro-1h-indol-5-yloxy)-4-fluorobenzoate

HRID 624385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 624385
[NH2:1][C:2]1[C:20]([C:21]#[CH:22])=[CH:19][C:5]([O:6][C:7]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([Cl:23])[CH:3]=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:23][C:4]1[CH:3]=[C:2]2[C:20]([CH:21]=[CH:22][NH:1]2)=[CH:19][C:5]=1[O:6][C:7]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=1[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 87316240Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate

Produkt 1

HCID 67227741Ethyl 2-(6-chloro-1h-indol-5-yloxy)-4-fluorobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of EXAMPLE 242D (1.0 g) in ethanol (20 mL) was added NaAuCl4.2H2O (60 mg). The mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate (200 mL) and washed with water, brine and dried over Na2SO4. The mixture was filtered, and the solvent was evaporated and the residue was loaded on a column and eluted with 10% ethyl acetate in hexane to give the pure product.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe solvent was evaporated
  5. washeluted with 10% ethyl acetate in hexane
  6. customto give the pure product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8445bfd071d43e188e50fd28864e98a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09303025B2

Notizen zur Reaktion

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