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Potassium Hydroxide → 9-Bromo-5,6-dihydrobenzo[F]imidazo[1,2-D][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid

HRID 624639
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 624639
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]([CH2:18][CH2:19][OH:20])[CH:10]=[C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[N:12]=2)=[C:4](F)[CH:3]=1.[OH-].[K+].Cl.C[N+](CCCC)(CCCC)CCCC>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3[N:9]([CH:10]=[C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[N:12]=3)[CH2:18][CH2:19][O:20][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 567953Methyl tributylammonium hydrochlorideHCID 85472880Ethyl 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 582043519-Bromo-5,6-dihydrobenzo[F]imidazo[1,2-D][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 27, potassium hydroxide and methyl tributylammonium hydrochloride were reacted at 65° C., cooled, and concentrated. The mixture was dissolved in ethanol and water to crystallize 28.

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Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe mixture was dissolved in ethanol
  4. customwater to crystallize 28

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f7ef24dd44e4704aec6b0b15e466578
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09303043B2

Notizen zur Reaktion

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