6-Cyclopropylmethoxy-5-(1-hydroxy-cyclobutyl)-pyridine-2-carboxylic acid → 3-[6-(Cyclopropylmethoxy)-5-(1-hydroxycyclobutyl)pyridine-2-carbonyl]-1,1-dioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxamide

HRID 624998

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 624998
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:15]2([OH:19])[CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl.[O:21]=[S:22]1(=[O:30])[CH2:26][CH:25]([C:27]([NH2:29])=[O:28])[NH:24][CH2:23]1>>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([N:24]3[CH:25]([C:27]([NH2:29])=[O:28])[CH2:26][S:22](=[O:30])(=[O:21])[CH2:23]3)=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:15]2([OH:19])[CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 710876116-Cyclopropylmethoxy-5-(1-hydroxy-cyclobutyl)-pyridine-2-carboxylic acidHCID 90203843HCID 90203843, Verbindung

Produkt 1

HCID 902036513-[6-(Cyclopropylmethoxy)-5-(1-hydroxycyclobutyl)pyridine-2-carbonyl]-1,1-dioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxamideAusbeute 9 %

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure described in Example 127 e), 6-(cyclopropylmethoxy)-5-(1-hydroxycyclobutyl)pyridine-2-carboxylic acid (CAN 1415899-53-4, 50 mg, 190 μmol) was reacted with 1,1-dioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride (Example 127 d, 45.7 mg, 228 μmol) to give the title compound (7 mg, 8%) as colorless oil, MS (EI): m/e=410.5 [MH+].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bddc64fb0e4c4394a40cf6d5872c3e77
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09303012B2

Verknüpfte Notizen

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