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Ethyl Acetate → 1-(Thiophen-3-yl)propan-1-one

HRID 626103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 626103
[CH3:1][CH2:2][Mg+].[Br-].CON(C)[C:8]([C:10]1[CH:14]=[CH:13][S:12][CH:11]=1)=[O:9].CCOC(C)=O>C1COCC1>[S:12]1[CH:13]=[CH:14][C:10]([C:8](=[O:9])[CH2:2][CH3:1])=[CH:11]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 22489894N-methoxy-N-methylthiophene-3-carboxamideHCID 178461630HCID 178461630, Verbindung

Produkt 1

HCID 5299441-(Thiophen-3-yl)propan-1-oneAusbeute 52 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

EtMgBr (3 M, 1.2 eq, 18.6 mL) was added to a solution of N-methoxy-N-methylthiophene-3-carboxamide (8 g, 1.0 eq) in dry THF. Once the addition was complete, the mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was washed with saturated NH4Cl (aq), dried, concentrated, and purified by column chromatography with petroleum ether:EtOAc=5:1 to give the desired product as a yellow oil (3.4 g, 52% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.05 (s, 1H), 7.56 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J=8.4 Hz, 1H), 2.92 (q, J=7.6 Hz, 2H), 1.21 (t, J=7.6 Hz, 3H).

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Aufarbeitung

  1. additionOnce the addition
  2. washThe reaction mixture was washed with saturated NH4Cl (aq)
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by column chromatography with petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43090a8cc37449a0bc3e5de11753c8f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09309211B2

Notizen zur Reaktion

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