StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 2-Chloro-6-methoxyquinolin-4-amine

HRID 628919
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 628919
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.CO.[NH3:17]>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([NH2:17])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 9483562,4-Dichloro-6-methoxyquinoline

Produkt 1

HCID 866899392-Chloro-6-methoxyquinolin-4-amineAusbeute 55 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 2,4-dichloro-6-methoxyquinoline (5.00 g, 22.0 mmol) in NH3 (g)/MeOH (saturated, 40 mL) was heated to 150° C. for 16 hours in a sealed tube. The solvent was removed in vacuo and the residue was diluted with MeOH (20 mL). The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the crude product, which was purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc=2/1) to give 2-chloro-6-methoxyquinolin-4-amine (7.50 g, yield: 55%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. additionthe residue was diluted with MeOH (20 mL)
  3. filtrationThe mixture was filtered off
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customto give the crude product, which
  6. customwas purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efb1cc7cc0c7417d990d6a56e59fc35f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315462B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion