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6-Methoxy-alpha-tetralone → 1(2H)-Naphthalenone, 5-fluoro-3,4-dihydro-6-methoxy-

HRID 63090
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 63090
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](=[O:13])[CH2:8][CH2:7][CH2:6]2.[B-](F)(F)(F)[F:15].[B-](F)(F)(F)F.C1[N+]2(CCl)CC[N+](F)(CC2)C1>C(#N)C>[F:15][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]2=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 141126-Methoxy-alpha-tetraloneHCID 2724933Selectfluor

Produkt 1

HCID 131660471(2H)-Naphthalenone, 5-fluoro-3,4-dihydro-6-methoxy-Ausbeute 42,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-methoxy-1-tetralone (200 mg, 1.1 mmol) in ACN (20 mL) was added Selectfluor (603 mg, 1.7 mmol) at rt, and the reaction was stirred at 40° C. overnight. The reaction was filtered and concentrated. The residue was dissolved in EtOAc (40 mL), filtered, and concentrated. Purification by silica gel chromatography (PE/EtOAc/DCM=20:1:2) gave 90 mg (41%) of the title compound as a yellow solid. [M+H] Calc'd for C11H11FO2, 195. Found, 195.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc (40 mL)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification by silica gel chromatography (PE/EtOAc/DCM=20:1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db2e70e06ffa4211ab8ab64968b3a57e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09447045B2

Notizen zur Reaktion

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