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HCID 68296408, Verbindung → HCID 68296409, Verbindung

HRID 631881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 631881
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[C:18]([N+:19]([O-])=O)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Pt]>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[C:14]([O:22][CH3:23])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=2[NH2:19])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 68296408HCID 68296408, Verbindung2×HCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 68296409HCID 68296409, VerbindungAusbeute 94,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-5-(2-methoxy-6-nitrophenyl)-1H-tetrazole (Intermediate 14, 0.14 g) was dissolved in ethanol (5 mL) under a nitrogen atmosphere. Platinum on carbon (10%, 0.01 g) was added and the nitrogen atmosphere was replaced by hydrogen. The mixture was stirred for 18 hours and then filtered through celite. The filtrate was evaporated to dryness to give the title compound as a brown gum (0.12 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. customThe filtrate was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31c0d21fadf54400adfb63c136180632
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321740B2

Notizen zur Reaktion

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