Leucinamide → HCID 71105612, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[N:15]2[CH2:18][CH:17]([OH:19])[CH2:16]2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:20][C@@H:21]([CH2:25][CH:26]([CH3:28])[CH3:27])[C:22]([NH2:24])=[O:23]>>[C:22]([C@@H:21]([NH:20][C:12]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:15]2[CH2:18][CH:17]([OH:19])[CH2:16]2)=[C:6]([O:5][CH2:4][CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[N:11]=1)=[O:14])[CH2:25][CH:26]([CH3:28])[CH3:27])(=[O:23])[NH2:24]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-cyclopropylmethoxy-5-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 75 a) and (2S)-2-amino-4-methyl-pentanamide (CAN 687-51-4) as starting materials, MS (EI): m/e=377.2 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6438f18e535c4f0d83b2096e0d6beef6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_04
- Patentnummer
- US09321727B2
Notizen zur Reaktion
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