Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[C:12]([C:14](O)=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[N:17]2[CH2:20][C:19]([F:22])([F:21])[CH2:18]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:23][C:24]([CH3:31])([C:26]1[S:27][CH:28]=[CH:29][N:30]=1)[NH2:25]>>[CH3:23][C:24]([NH:25][C:14]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:17]2[CH2:20][C:19]([F:21])([F:22])[CH2:18]2)=[C:8]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)[N:13]=1)=[O:15])([C:26]1[S:27][CH:28]=[CH:29][N:30]=1)[CH3:31]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-(3-chloro-phenyl)-5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 140 a) and α,α-dimethyl-2-thiazolemethanamine (CAN 1082393-38-1) as starting materials, MS (EI): m/e=449.1 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-981bb775d182412394b2ce75b141d8ea
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_04
- Patentnummer
- US09321727B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…