Chlorosuccinimide → N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

HRID 633022

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633022
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:20]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][C:11]([Cl:20])=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 2902584N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 58614641N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (60 mg, 0.23 mmol) in DMF (2 mL) was cooled to 0° C. and treated with N-chlorosuccinimide (33 mg, 0.25 mmol), and the reaction mixture was allowed to warm to room temperature. The solvent was evaporated, and the product was purified on reverse phase HPLC to produce N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine. MS (Q1) 302.2 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe product was purified on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6feebbc8861d4b5da3b074e8e21e8bf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09321761B2

Verknüpfte Notizen

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