2,5-Pyridinediamine → N1-(6-aminopyridin-3-yl)-N4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide

HRID 633040Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633040
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([OH:17])=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=1.[NH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH2:33])=[CH:29][N:28]=1>>[NH2:26][C:27]1[N:28]=[CH:29][C:30]([NH:33][C:15](=[O:17])[C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]([NH:8][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=4)[CH:4]=3)=[O:10])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:31][CH:32]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 203142,5-PyridinediamineHCID 668778874-(4-Chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 58614682N1-(6-aminopyridin-3-yl)-N4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide

Versuchsvorschrift

50 mg of 4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)benzoic acid was coupled to 2,5-diaminopyridine via Procedure G. The product was purified on reverse phase HPLC to yield N1-(6-aminopyridin-3-yl)-N4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)terephthalamide. MS (Q1) 444 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe product was purified on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87c4a1e28a9249bd96e42bf19463928e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09321761B2

Notizen zur Reaktion

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